Green Spring 4 in 1 Corona Antigen Schnelltest, Profitest, 25er Pack

  • BfArM Zulassung - AT1188/21
  • CE zertifiziert
  • Vom PEI validiert und gelistet
  • Erstattungsfähig
  • 4 in 1 = 4 Probeentnahmemethoden
  • Schnelles Ergebnis in 15 Minuten
  • Einfache Handhabung; alles in einem Set
  • Hohe Genauigkeit inklusive Delta & Omikron
Menge Stückpreis
1.000 bis 1.999 Stk.
1,20 €*
2.000 bis 4.999 Stk.
1,10 €*
5.000 bis 9.999 Stk.
0,95 €*
ab 10.000 Stk.
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Produktnummer: 100020
Produktinformationen "Green Spring 4 in 1 Corona Antigen Schnelltest, Profitest, 25er Pack"

Der Green Spring 4 in 1 Antigen Schnelltest ist ein zertifizierter Profitest zum ersten, qualitativen Nachweis von SARS-Covid-2-Antigenen in Nase, Rachen oder dem Speichel von Personen, bei denen ein Verdacht auf eine Covid-19-Erkrankung besteht. Gleichzeitig können die Testergebnisse als Grundlage für die Erstellung offizieller Testzertifikate, wie sie häufig für den Einlass in öffentliche Einrichtungen wie z. B. in Restaurants, Cafés und Schwimmbäder benötigt werden (3G und 2G-Plus-Regelung), herangezogen werden. Die Probenentnahme per Speichelabstrich („Lollitest“) ist dabei besonders einfach und eignet sich vor allem für die Anwendung bei (Schul-) Kindern, älteren Menschen sowie sensiblen Personen.

Zuverlässigkeit

Mit einer Spezifität von 100 % und einer Sensitivität von 96, 77 % sind die 4 in 1 Corona Schnelltests von Green Spring ein verlässliches Mittel zur ersten Diagnose einer bestehenden COVID-19-Erkrankung. Dies betrifft sowohl die ursprüngliche Corona-Variante als auch neuere Virusvarianten wie z. B. Delta oder Omikron.

Zertifizierung

Die Tests wurden vom Paul Ehrlich Institut klinisch geprüft und evaluiert. Sie wurden außerdem vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sonder-zugelassen und verfügen somit über eine (befristete) CE-Zertifizierung.

Anwendung

Der professionelle Schnelltest von Green Spring weist nicht nur eine hohe Genauigkeit auf, sondern überzeugt ebenfalls mit seiner einfachen Handhabung. Zur Probenentnahme stehen Ihnen 4 verschiedene Methoden zur Verfügung:

  • Nasal (Nase): Zur Durchführung eines nasalen Abstrichs wird der Abstrichtupfer parallel zum Gaumen in die Nase eingeführt und einige Sekunden lang hin und herbewegt (rotierende Bewegung).

  • Oropharyngeal (Mund-Rachen): Bei dieser Art von Abstrich sollte die Zunge zunächst mit einem Spatel heruntergedrückt werden. Die Probe wird mittels einer kräftigen Drehbewegung an der Rachenwand entnommen. Dabei ist es wichtig, dass weder der Zungengrund noch der weiche Gaumen berührt werden.

  • Nasopharyngeal (Nase-Rachen): Hierbei wird der Tupfer entlang der Nasenscheidewand, also nahezu horizontal, in die Nase eingeführt. Im Vorfeld sollte die Person ihre Nase schnäuzen und den Kopf leicht in den Nacken legen. Nach Erreichen der Rachenwand kann der Tupfer schließlich entfernt werden (rotierende Bewegung).

  • Speichelabstrich (Lollitest): Diese Variante kommt bevorzugt beim Testen von Kindern, Jugendlichen sowie bei älteren Menschen oder empfindlichen Personen zum Einsatz. Das Probenmaterial wird hierbei an den Wangeninnenseiten sowie unter der Zunge entnommen.

Achtung: Nur zur Anwendung durch med. Personal geeignet!

Lieferumfang je Packung (25er-Pack)

  • 1 x Gebrauchsanweisung
  • 25 x Wattestäbchen (Abstrichtupfer) zur Probenentnahme
  • 25 x Extraktionspuffer-Fläschchen zur Weiterverarbeitung der entnommenen Proben
  • 1 x Ständer für Probenröhrchen
  • 25 x Testkassette zur Auswertung der Proben und zum Anzeigen des Testergebnisses


ERKENNT AUCH VIRUSVARIANTEN!

FÜR GROßHÄNDLER UND ABNEHMER KONTINUIRLICHER MENGEN ERSTELLEN WIR IHNEN GERNE EIN INDIVIDUELLES ANGEBOT. DAZU KONTAKTIEREN SIE UNS GERNE ÜBER UNSER KONTAKTFORMULAR ODER RUFEN SIE UNS AN 02204/9066440!

Marke: Green Spring
Anzahl Tests im Karton: 1000
Anzahl Tests pro Packung: 25
BfArM Zulassung: AT1188/21
Auslesezeit: 15 Minuten
Probenmaterial: Nasopharyngealer (Nase), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) oder Speichel (Lolli-Test), oropharyngealer (Rachen) Abstrich
Sensitivität: 96,77 % (positive Testung)
Spezifität: 100 % (negative Testung)
Variantenerkennung: Delta I Omikron
Zulassung: Sonderzulassung durch das Bundesministerium für Arzeimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Paul Ehrlich Institut evaluiert: Ja
Lagertemperatur: 2 – 30 °C
CE Zertifizierung: Ja
Benötigtes Zubehör: keine
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